[多岐にわたる病態（下記）をどう考えるのか。どう捉えるのか]

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人間にどれほどの”恐怖”をもたらすか解りますか？

”大多数”は、「医者に全く信じて貰えないために」 必要な治療さえ受けられず亡くなっており

・・・死亡者リストの中には誤診もあるであろうが、

30年近くボランティアをしていて、実際の友人の死亡者数はあまりにも多く不可解であった

慢性疲労症候群患者の皆様には「医療機関にかかる権利」がある。医師は慢性疲労症候群の患者を診る義務がある。

「CRPがアテにならないこと」に関しては、今や、東京でも受け止められている。（まだ「認めない」。ＣＲＰの実態）

「CRPが上昇しないから炎症性疾患ではない」という、現在日本を代表する膠原病内科医たちによる妨害はもう通用しない。

慢性疲労症候群の患者は、医師から「病気」を認識を得て、早期診断・早期治療を受ける必要性のある深刻な身体的病態にある。

「慢性疲労症候群」は、患者がその病名を口にすることさえ恥ずかしいような病気「ではなく」、れっきとした大変深刻な病気である。

あなたたちの病状をこれ以上悪化させてはならない。

・・・上記「死亡者リスト」全体の流れ、ベーチェットと酷似した病状で死亡したAlison Hunter さんや、当Administrator の病歴から

自然と気づき導かれるように、また一部の専門家から指摘のあるように、”慢性疲労症候群の病態”は「血管炎のような」--「血管炎の

大元」のようなものであり、患者は非常に深刻な症状と闘っている。

未だに「血管炎にはCRPの上昇が必要」という無知な東京の大学病院・膠原病内科が長年にわたる大きな混乱の大元である。

（全国の患者に”多大な”迷惑をかけていることを「まだ」認めようとしない）

それに加え、「慢性疲労症候群研究班」が「炎症反応（CRP・ESR)が上昇しないのは”脳のせい”」という理解しがたい持論を執拗に

マスコミを使って全国に広げたことが更に混乱を深めている。（「CRP・ESRは信頼性に欠く」という事実を全く理解していない）

　　　※「慢性疲労症候群研究班」が主張している「神経免疫学」とは「全身性炎症性疾患であればＣＲＰが上昇するはず」

　　　という「ＣＲＰ絶対信奉から発生したもの」である。

　　　（この研究班が唱える「神経免疫学」は「全身性炎症疾患があってもＣＲＰは上昇しない」（アテにならない）という現実を

　　　踏まえて発生した新分野ではなく、「全身性炎症があるにもかかわらずＣＲＰが上昇しない現象を説明するため」に

　　　新しく創られた分野である）。　真の「神経免疫学」については不詳

慢性疲労症候群の患者は、医師に無視され続け治療法に打つ手がなくなる前に、「ＣＲＰ一辺倒ではない医師」を探し、

「慢性疲労症候群」を理解してくれる医師を見つけて下さい。（”ＣＲＰ”が「信頼に欠く」ことは医師なら知らなくてはいけない）

これ以上、犠牲者を出してはいけない。特に、子供の場合、急いで理解のある医師を探してください。

「小児慢性疲労症候群」を長年にわたって診察している病院：

日本医科大学 千葉北総病院 （小児科「膠原病・リウマチ・免疫」）   

・・・1990年代 (伊藤保彦・日本医科大教授・ 旧慢性疲労症候群研究班員時代)から一貫して、しっかり

小児慢性疲労症候群を診察しており、多くの子供達が、早期発見・休養/対策・治療により健常者と

変わらぬ人生を立派に歩んでいる。

The hospital for the child and adolescent CFS patients in Japan:

Nippon Medical School Chiba Hokuso Hospital (Pediatrics) --"collagen, rheumatologic, immune diseases" section.

　　　＊小児科の場合、その病院で扱っている病名に「慢性疲労症候群」の病名がなくとも実際診察している病院が多い。

　　　　（小児慢性疲労症候群の場合、「小児膠原病内科」に問い合わせる）

「慢性疲労症候群」は、

希少疾患でも何でもなく、医師を含め、「誰にでもかかりうる病気であること」を決して忘れてはならない。

（「慢性疲労症候群」は感染症ではないが、”多くの自己免疫疾患”と同じく「普通の感染症発症後」に発病することが多い）

患者総数が多いということは「社会問題」でもある。

慢性疲労症候群を「見て見ぬふり」を続け、労働力を減らすには、もう限界に達している。

「CRPに信頼性に欠くこと」は、東京でも周知の事実になっている。（知っていて「認めない」=東京の常套手段）。

「慢性疲労症候群」の患者さんにとって、治療・回復・寛解に専念できる時期が到来している。

今までの犠牲と生涯にわたる「医師の理解不足」からくる人生の崩壊を乗り越えるため、あと一歩頑張って、

「自分の健康を取り戻す術」医師と一緒に勝ち取ってほしい。

その前に「まっとうな医師」をみつけなければならない。怒鳴りたくなるほどの「うんざり」は”慢性疲労症候群”という診断名を

持つもの、全てが経験しているが、「あと一歩」。一歩、一歩、着実に目標に向かって前進してほしい。

　　−「史上最悪の病名からくる劣等感」などクソくらえ−

　　すべては「CRP絶対信奉から来る検査盲信の医師側のデタラメによる犠牲であったこと」を忘れないでほしい。

　　医師は「検査の不確実性」を常に頭におき、可視化・数値化出来ない現象をすべて「患者のせい」「気のせい」に

　　して逃げることなく、現実に対峙し、しっかり診療する技術を磨いて貰わないと、死亡者ばかり増える

ＣＲＰに反応する人間も存在するが、この段階で、まだ「ＣＲＰが全て」と騒ぐ医師は、恥さらし以外何物でもない。

患者は「慢性疲労症候群」という下らない病名に負けず、遠慮せず、堂々と医師に相談し、より良い対応策を見つけ、

充実した良い人生を歩んで下さい。

ＣＲＰが信頼性に欠くという事実がある以上、医師は「慢性疲労症候群はＣＲＰが陰性だから全身性炎症疾患ではない」

という言い訳で逃げられない、絶対に「逃げさせてはいけない」。慢性疲労症候群を「自己免疫疾患」に分類している以上

「診察・治療しなければならない」。何が何でも「治療法」を考えなければならない。「治療法はありません」は通らない。

Co-Cure-Japan, Administrator, 陰山理香,　In Oct, 2017

The study was the statistical and comparative quantatification "with only 10 healthy controls and 9 CFS/ME patients"

"The Japanese way" has been officially settled by the Japanese Society of Internal Medicine "since  2008" .

No relation with the Kuratsune et al, at all. 

Read details by clicking the above link with the ◆.